1。アメリカ合衆国の規定

通常は、米食品医薬品局（FDA）の要件、および材料化学：テストの材料との移行の2つの種類を遵守しなければなりません食品と接触する素材。米国連邦政府の法律や規制の第21章170から186には、厳密には食品包装を調節する。

FDAはまた、同社は食品を提出する非接触できるので、食品素材とその使用方法および関連データとの接触の種類を判別する、安全かつ信頼性の高いことを証明した。食品包装の米国への輸入や食品包装材料にFDAの厳格なテストを満たす必要が使用されます。は、包装材は、FDA食品包装の要件を満たすことを確認するには、ビジネスのための責任にされます。

2。 EU規制

欧州連合は2004年に規制1935/2004Eeフレームワークによって公布現在、食品と接触する材料、支配的な規制、80/590EECと89/109/EEC指令、EU加盟国の以前の実装に置き換えるのは、さまざまな上に、右の法律や規制の枠組みを監視する必要があります。それが提供：食品添加物の包装材は、転送の人間の健康を危うくしてはならないの量を転送することになっていない場合、食品成分や、食品の品質、外観などの損傷を変更します。ラベルをトレースするために使用することができる材料、または商品に貼付する。ファイルの要件を満たす必要が保持される必要があります。生産プロセスのあらゆる段階で、素材のトレーサビリティを追跡することができる必要があります。

については、プラスチック素材との命令は、EUの最も重要な商品の包装材料の規制と、食品と接触する。このディレクティブはさらに、単量体の仕様に必要なプラスチック添加物リストの生産のためのプラスチック製品と原材料のリストを生成するために使用する6つの主要コンポーネント：ボディ、テストの量の移転に含まれています。

3。日本が必要です

日本の食品容器、包装資材や食品添加物を個別に管理される。日本の食品衛生法は、生産、販売を禁止し、使用する化学物質、人間の健康、食品容器、包装材に有害を含む可能性があります。日本の労働保健省の食品容器、包装材料、基準と健康の要件を、一度に対応する基準の公布のための必要とする、非禁止するために準拠した材料の生産および販売よると、。日本の労働基準は、保健省によって3つのカテゴリ：一般的な規格、基準、特別な目的のために標準の種類に分かれて公布された。

食品包装材料の日本の管理、食品衛生法の要件を遵守する場合、より多くのされている自己の関連業界団体の管理まで。貿易協会が広く業界で採用されて、適合性評価に基づいて、食品包装業界、生産と販売チェーンとなっているの推奨基準を開発する。

4。中国の標準的な要件

中国は、20世紀に、80年の食品容器、包装材料と処理は、国民健康基準に補助金の90年に制定し、管理するために、食品容器、包装材料のすべての種類の法律や規制に基づく製品は、健康管理のアプローチは、一連の導入。保健省は十分の一=グループのために、新しい包装材料の評価と標準の加工助剤、設定クマ食品包装材料の食品衛生基準委員会、衛生基準を確立。しかし、多くの要因によって影響を受け、食品容器、包装材、処理は、現在一部の衛生基準は、標準の一部でなくなったのは、もはや業界のニーズ歳の若さ補助が必要です。それと同時に、新たな包装資材や加工助剤の効果的なアクセスと管理の仕組みは、現在の市場につながったの欠如、包装材、加工助剤の規制のギャップのほとんど。